El medicamento para bajar de peso Belviq es retirado del mercado estadounidense por preocupaciones de que aumenta el riesgo de cáncer

Belviq, un medicamento para bajar de peso, se retiró del mercado estadounidense debido a una solicitud de retiro del mercado de la FDA. Los datos mostraron un mayor riesgo de cáncer en comparación con un placebo.

La FDA aprueba el primer genérico de Eliquis: apixaban

Aquellos en riesgo de accidente cerebrovascular pronto tendrán una alternativa más barata que Eliquis, un anticoagulante. La FDA aprobó 2 versiones de Eliquis genérico (apixaban) en diciembre de 2019.

La FDA aprueba Erleada, un nuevo tratamiento para el cáncer de próstata

Erleada es el primer fármaco aprobado por la FDA para los tumores resistentes a las hormonas que no se propagan (no son metastásicos resistentes a la castración), lo que constituye una buena noticia para los pacientes con cáncer de próstata.

La FDA aprueba Ervebo, la primera vacuna contra el ébola

Ervebo, la primera vacuna contra el virus del Ébola del mundo, marca un hito en la salud pública para proteger contra esta enfermedad contagiosa.

Todo lo que sabemos sobre Favilavir, el posible tratamiento del coronavirus

El favilavir es un medicamento antiviral que se usa como tratamiento para la influenza en Japón y ahora se está sometiendo a ensayos clínicos contra COVID-19 en China.

La FDA aprueba el genérico Gilenya

El 5 de diciembre de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) anunció la aprobación del fingolimod, la forma genérica de Gilenya, un medicamento que trata la EM.

9 versiones genéricas de Lyrica ahora disponibles a menores costos para los pacientes

La FDA aprobó 9 versiones del genérico Lyrica (pregabalina) para reducir su costo. El anticonvulsivo genérico podría costar entre $ 320 y $ 350 menos que el de marca Lyrica.

La FDA aprueba el primer medicamento oral para el sangrado abundante de los fibromas uterinos

Pronto estará disponible un medicamento oral para aliviar el sangrado menstrual abundante (menorragia) de los fibromas uterinos, gracias a la aprobación de Oriahnn por la FDA.

La FDA retira las tabletas de metformina de liberación prolongada

En mayo de 2020, la FDA emitió un aviso de retiro voluntario de las tabletas de metformina ER 500 mg. El 4 de enero de 2021, se extendió el retiro.

Obtenga información sobre 5 nuevos medicamentos que llegarán en 2020

La FDA aprueba nuevos medicamentos cada año. Algunos llegan directamente al mercado, mientras que otros se retrasan. Estos son los más emocionantes en camino.

Nuevos medicamentos genéricos disponibles en 2019

Cuarenta medicamentos están disponibles como genéricos en 2019. Vea cómo se comparan estos nuevos medicamentos genéricos con sus contrapartes de marca.

La FDA retira todas las formas de ranitidina del mercado de EE. UU.

¿Eres usuario de Zantac o su genérico? Conozca lo que esto significa para usted, ya que las farmacias han dejado de ofrecer las píldoras debido al retiro de ranitidina.

La FDA aprueba Qelbree, un nuevo medicamento para el TDAH no estimulante

Qelbree (viloxazine), el primer nuevo medicamento no estimulante para el TDAH en 10 años, estará disponible para los pacientes en el segundo trimestre de 2021.

La FDA aprueba el cambio de Rx a OTC para loción para piojos

Esta loción para piojos de la cabeza que antes solo se recetaba, Sklice, ahora está disponible sin receta.